Archivo TOKIO.– La Agencia japonesa de Investigación y Desarrollo Médico ha puesto en marcha un programa especializado en análisis del genoma humano para ayudar a diagnosticar a pacientes con enfermedades raras, informó hoy el diario nipón “Japan Times”. El programa, financiado por el Gobierno nipón, está destinado a personas que sufren enfermedades sin identificar e incluye la creación de una base de datos de gente con enfermedades raras que “podrá ayudar a paciente potenciales en todo el mundo”, indicó Yoichi Matsubara, líder del proyecto, al diario. “La cooperación internacional es un activo clave en esta materia, porque algunas enfermedades extremadamente raras sólo tienen un paciente en un país, y hay casos en los que una enfermedad se identifica encontrando a pacientes en otros lugares”, explicó Matsubara. Existen unas 7.000 enfermedades provocadas por anomalías genéticas que sólo afectan a un número reducido de personas, por lo que los médicos suelen ser…

Japón lanza un programa de análisis genético para detectar enfermedades raras




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